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肿瘤基因检测免疫伴随诊断

惠州微卫星不稳定状态分析(MSI)

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

1950元

适用人群

通过检测6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat26等)判定MSI状态,指导II期结直肠癌是否避免5-FU化疗及所有实体瘤PD-1免疫治疗获益,价格1950元。

适用人群

  • II期结直肠癌患者:需要明确是否应从5-FU辅助化疗中获益,MSI-H可避免不必要化疗。
  • 所有晚期实体瘤患者:评估PD-1免疫治疗机会,尤其标准化疗失败或疗效不佳时。
  • 子宫内膜癌患者:NCCN推荐常规检测,指导预后分层及免疫治疗决策。
  • 临床怀疑林奇综合征者:家族中有结直肠癌、子宫内膜癌等,MSI为一线筛查工具。
  • 胃癌、小肠癌、卵巢癌等MSI-H高发瘤种:寻求精准免疫治疗或遗传风险评估。
  • 已确诊为MSI-H需确认胚系来源者:检测结果阳性后,需区分是林奇综合征还是散发突变。

检测内容

本检测采用多重荧光PCR+毛细管电泳片段分析法,对同一患者的肿瘤石蜡切片和血液白细胞进行配对分析。共检测9个STR位点,其中NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27共6个单核苷酸重复位点用于MSI状态判读,Penta C、Penta D、Amelogenin为对照位点。判读依据NCI标准:≥2个位点不稳定(≥30%)为MSI-H(高度不稳定),1个位点不稳定为MSI-L,0个为MSS。检测能明确肿瘤是否为错配修复缺陷型(dMMR),进而预测PD-1免疫治疗(如帕博利珠单抗)的获益概率,同时提示II期结直肠癌患者预后好且不推荐5-FU单药辅助化疗。不能直接确诊林奇综合征,MSI-H阳性需进一步行胚系MMR基因检测。样本建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性。

检测流程

采样便捷无创:仅需提供术后肿瘤石蜡切片(或活检组织块)及2-3ml外周血。无需空腹,无特殊饮食限制。我们提供全国范围内样本冷链物流上门取件服务,覆盖主要城市。患者亦可联系当地合作医院病理科协助送检,全程专人对接,采样后5-10个工作日内出具电子及纸质报告。

准确性说明

本检测基于国际公认的NCI判读标准,使用6个高灵敏度单核苷酸重复位点,能稳定区分MSI-H、MSI-L与MSS三种状态。准确性与IHC检测MMR蛋白互补,但DNA层面更客观定量,避免染色判读主观性。结果阳性(MSI-H)意味着:II期结直肠癌患者预后较好且不推荐5-FU单药辅助化疗;所有实体瘤患者可能从PD-1免疫治疗中获益;并提示需进一步排查林奇综合征。结果阴性(MSS/MSI-L)则错配修复功能完整,免疫治疗获益可能性低,应按标准化疗方案管理。需注意肿瘤细胞含量低于30%时有假阴性风险,建议病理科富集后复测或结合IHC交叉验证。

详细流程

  1. 咨询预约:联系本地合作医院医生或在线客服,确认适应症及检测必要性。
  2. 样本采集:在{城市}指定病理科或采血点提交术后石蜡切片及2-3ml外周血。
  3. 样本冷链运输:专业物流24小时内送至中心实验室,全程温控追踪。
  4. DNA提取与质控:分别从肿瘤组织和白细胞中提取DNA,评估浓度与纯度。
  5. 多重荧光PCR扩增:同时扩增9个STR位点,包括6个判读位点及3个对照位点。
  6. 毛细管电泳分析:通过基因分析仪分离扩增片段,软件比对肿瘤与正常组织峰图差异。
  7. 结果判读:按NCI标准判定为MSI-H/MSI-L/MSS,并出具正式报告。
  8. 报告发放与解读:5-10个工作日内发送电子版,纸质报告同步邮寄,并提供专业医师线上解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我丈夫50岁,有结直肠癌家族史,他自己没得癌症,能做这个MSI检测筛查吗?
这个检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本,用于对比分析微卫星片段变化。因此,它不能用于健康人群的癌症筛查。如果您丈夫有明确家族史,建议他咨询专科医生,考虑进行林奇综合征相关的胚系基因检测,这才是筛查遗传风险的正确方法。
MSI检测是用什么技术做的?准确吗?
本检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳片段分析法,这是国际公认的金标准方法。通过对比您肿瘤组织和血液白细胞的6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat25、Bat26、NR24、NR27、Mono27)的片段长度变化,按照NCI标准判读,结果客观精确。
报告上写MSI-H,是不是意味着病情很严重?
MSI-H不等于病情严重。对II期结直肠癌患者,MSI-H反而提示预后较好,且不能从5-FU辅助化疗获益。对晚期实体瘤患者,MSI-H意味着可能从PD-1免疫治疗中获益,例如帕博利珠单抗已获批用于所有MSI-H实体瘤。但MSI-H也是林奇综合征的筛查信号,建议进一步做胚系MMR基因检测确认。
我是MSI-H的患者,做完检测后下一步该找医生开什么药?
报告提示MSI-H,意味着您可能从PD-1免疫治疗中获益。具体药物如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗或部分国产PD-1单抗,需由肿瘤科医生结合您的病种、分期和身体状况开具处方。同时,II期结直肠癌MSI-H患者不推荐5-FU单药辅助化疗,请与医生讨论最适合您的方案。
采样后,我可以追踪检测进度吗?
当然可以。您可通过客服或线上系统,输入样本编号实时查询检测状态,包括样本接收、DNA提取、PCR扩增、结果分析等环节。报告完成后,系统会第一时间通知您。如有异常(如样本不合格),我们会及时联系您处理。

注意事项

  • 本检测结果仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,最终治疗决策请咨询主管医师。
  • 送检肿瘤组织样本建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性可能,需与病理科确认。
  • 检测需同时提供肿瘤组织及血液(白细胞)样本,仅送单一组织无法完成配对分析。
  • MSI-H阳性不等于确诊林奇综合征,需进一步行胚系MMR基因测序确认遗传性来源。
  • II期结直肠癌患者若结果为MSI-H,不推荐使用5-FU单药辅助化疗,但可考虑联合方案或观察。
  • 本检测为PCR片段分析法,不覆盖MMR基因突变检测,如需明确突变位点请选择NGS方法。
  • 检测前无需空腹或停用其他药物,不影响结果准确性。
  • 报告周期为5-10个工作日,请合理安排临床决策时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

姚** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈。病友推荐试试MSI检测看看有没有新机会。检测机构效率很高,加急处理的。结果是MSI-L,虽然没能匹配上最理想的免疫疗法,但报告里也给出了其他可能的路径思考,没白做。

机构回复

感谢您在治疗探索中选择了我们。每一位患者的情况都独一无二,我们的报告旨在提供多维度的信息供您和主治医生探讨。我们会持续关注相关疗法进展。

2026-05-216人觉得有用
白** 已验证 术后复查

作为肠癌患者,我比较关注进度。他们有个进度查询页面,样本接收、DNA提取、上机检测、报告生成,每个节点都有更新,还有预计完成时间。虽然等待有点焦心,但能看到进度就觉得透明、靠谱,减少了不必要的电话催促。

机构回复

是的,我们完全理解您在等待结果时的心情。因此我们开发了全流程可视化追踪功能,就是为了让过程透明化,减轻您的焦虑感。感谢您对这一功能的认可!

2026-05-1868人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的,医生直接帮我预约了。一开始担心机构会不会把我信息透露给其他药企或研究机构。看了用户协议,里面明确写了保密条款,并且客服说可以签额外的保密协议。最后我没签额外的,因为觉得原来的条款已经很清晰严格了,放心多了。

机构回复

感谢您的审慎与认可。我们的用户协议严格规定了数据用途与保密责任,并支持根据客户要求签署补充协议。一切以您的明确授权为前提,这是我们运营的基本准则。

2026-05-1621人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

因为体检异常来查的。从预约到检测,所有通知短信和邮件格式都很规范,附有清晰的指引和注意事项。现场的管理也井然有序,没有喧哗。这种标准化、系统化的运作,让我觉得背后有一个强大的管理体系在支撑,很放心。

机构回复

谢谢您的肯定。标准化、流程化的服务管理体系,是我们保障服务质量一致性和结果可靠性的重要手段。您的放心,是我们体系有效运行的最好证明。

2026-04-2622人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

流程真的很便捷,线上填完信息后,第二天采样包就送到了。我是自己采集的唾液,比抽血心理压力小多了。唯一小困惑是采集前禁食禁水的时间要求,说明书写了但字有点小,我差点看漏。建议重点提示可以更醒目些。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!您提到的关于采样前准备事项的提示优化,我们已反馈给产品团队,会尽快调整,让关键信息更清晰醒目。再次感谢您的细心反馈!

2026-05-0327人觉得有用

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